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零的突破!首款中国本土原研抗癌药获FDA加速批准

| 发布时间: 2019-11-16,星期六
零的突破!首款中国本土原研抗癌药获FDA加速批准
2019 年 11 月 14 日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了百济神州研发的 BTK 抑制剂 BRUKINSA™(通用名:zanubrutinib,泽布替尼)上市,用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,预计未来几周内将在美国正式进行销售。... 点击阅读>>