通过遗传变异检查确诊癌症,在未来五年里将成为可能

译者:达骜 | 发布: | 发布时间:2013-03-30,星期六 | 阅读:2,046
原文:Genetic screening for cancer ‘within five years’
原作者:Nick Collins

一项具有突破性的研究成果表明,通过唾液检查发现乳腺癌和前列腺癌进行早期手术可在五年内成为现实。

一项有一千多位专家参与的大型研究项目发现,有八十多个基因影响决定某些人出生后,是否会得癌症。

对病人进行癌症遗传变异检查,可以使医生更准确地诊断病人是否有得癌症的高风险,而且在某些情况下,可以立即实施治疗而终止癌变。

例如,这种检查可以确诊基因有50%得前列腺癌可能性男性中的1%病人,及得乳腺癌概率为30%女性中1%的病人。

这种家庭医生就可进行的检查,要比目前常规性的乳腺癌检查费用低,还可对那些得癌症可能性低的病人进行检查,从而不用进行更复杂的检查。

英国癌症研究中心主任汉普.库马尔说,这个研究项目,取得了12篇学术论文成果,在五家期刊上得以发表,将使治疗方法发生变革。

他说:“它可以帮助我们准确确定是什么造成了不同类型的癌症,这将使我们研究出新的治疗方法。”

研究人员对10万多名癌症患者的DNA进行了研究,并将其同普通人的DNA进行了对比,还重点研究了20万例特殊的遗传变异体。

他们的研究,发现了80种会产生癌变的遗传密码,这项发现对于了解造成这种情况的遗传因素,是个巨大的进步。

在前列腺病人中,23种变异中的18个都和这种病中最严重的类型有关。

癌症研究所的罗斯.伊里斯教授说:“这些发现,是迄今为止前列腺癌遗传研究中的最大成果。这使我们第一次可以确诊那些最可能得前列腺癌的男性。”

“如果能通过进一步研究,使这些男性从常规性检查中获益,就可以大幅减少这种病人的死亡数量。”

虽然这种名为单核苷酸多态性的变异,自身没有多大差别,但当它们聚合在一起时,就会极大增加得癌症的可能性。

比如前列腺癌,身体含单核苷酸多态性最多的1%的男性,是一般男性得这种病可能性的4.7倍。

有乳腺癌变异最多数量的女性,得乳腺癌的概率是30%,不包括那些已知的,得这种病可能性极大的有乳腺癌一型基因和二型基因的女性。

研究人员现在希望发明一种检查方法,能分析病人唾液汁中的单核苷酸多态性和某种癌症的关系,而且这种试验可以通过全球定位系统来进行操作和分析。

伊里斯教授说,这种试验会在五年内得到广泛应用,而对那些患乳腺癌可能性很高的女性进行这种检查的方法,在未来18个月里就可以实现。

这项研究的另一位负责人,易斯顿教授补充说:”我们现在已经到了突破的临界点,利用我们对遗传变异的知识来建立一种检查方法,能进行乳腺癌检查,并使我们朝着更有效的前列腺癌检查方法更进一步。“



 

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